Hello,學弟學妹們(men) 大家好~我是在CAIE考試局拿過四門A*的維希。繼上次那篇有機化學入門指南後,我們(men) 終於(yu) 又迎來了有機化學係列的第二篇文章啦!選修了化學作為(wei) A Level科目之一的同學們(men) ,千萬(wan) 不要錯過,下麵的內(nei) 容應該會(hui) 對你有所幫助~
內(nei) 容介紹
相信同學們(men) 都知道,在化學的五張卷子裏,有機化學(organic chemistry)一直以來都是焦點和難點。盡管通過上篇文章的閱讀,我們(men) 已經掌握了有機分子如何表達、什麽(me) 是官能團(functional group)以及各種各樣的異構體(ti) (isomer)應當如何辨別,但其實這些知識點加在一起,也隻能算是在學習(xi) 有機化學的漫漫長路上踏出了第一步罷了。
而在這一篇的文章裏,我們(men) 會(hui) 談到兩(liang) 種不同的反應機製(reaction mechanism),以及四類不同的有機反應(organic reaction),揭下它們(men) 的神秘麵紗。敲黑板,這二者可都是考試的重點哈~相信熟練掌握他們(men) ,將為(wei) 你未來在考試中拿下化學高分打下堅實的基礎。
反應機製是什麽(me) ?
化學家們(men) 喜歡把有機反應總結為(wei) 一係列的步驟,並稱其為(wei) “反應機製”。
就像所有的化學反應那樣,有機化合物的化學反應包含的無非是化學鍵(chemical bonds)的成鍵和斷鍵。
一般來說,共價(jia) 鍵的斷鍵有兩(liang) 種方式:
第一種:均裂(homolytic fission)
它分為(wei) 三個(ge) 步驟:
?Step1: Initiation Step
在homolytic fission的step1裏,往往在能量的輸入下,共價(jia) 鍵斷裂後,會(hui) 形成一種叫做遊離基(free radicals)的東(dong) 西。就比如說,氯化氫分子的均裂會(hui) 產(chan) 生H。和Cl。這兩(liang) 個(ge) 遊離基。通過我附的這一幅圖,可以看出遊離基都帶有不成對電子(unpaired electron,一般寫(xie) 的時候用點來表示)。
?Step2: Propagation Step
由於(yu) 在Initiation Step裏形成的free radicals非常的易反應(reactive)。這些遊離基會(hui) 去攻擊反應物分子們(men) (reactant molecules),從(cong) 而形成更多的遊離基。
這個(ge) “套娃”行為(wei) 所造成的連鎖反應(chain reaction)得等到所有遊離基都和彼此進行反應後,才會(hui) 停下。
?Step3: Termination Step
作為(wei) 整個(ge) 反應機製的最後一步,Termination Step就是兩(liang) 個(ge) 遊離基相遇,並且組成了最終反應產(chan) 物的分子。
第二種:異裂(heterolytic fission)
和均裂相比,異裂的不同之處在於(yu) :其共價(jia) 鍵的斷鍵是不均勻的。更具體(ti) 一點來說的話,就是在異裂的過程中,更加電負性(electronegative)的那個(ge) 原子可以把共價(jia) 鍵裏的兩(liang) 個(ge) 電子全都帶走。
為(wei) 了方便這二者之間的對比,我們(men) 還是用氯化氫來舉(ju) 例子。如下圖所示,可以非常明顯地看出,由於(yu) 氯原子比氫原子更加具有電負性,氯原子成為(wei) 了“贏家”,帶走了兩(liang) 個(ge) 電子,而作為(wei) “輸家”的氫原子一個(ge) 電子都不剩了!
尤其值得注意的一點是,在寫(xie) 異裂的化學式時的表達方法頗為(wei) 奇妙~通常來說,我們(men) 會(hui) 用一個(ge) 彎曲的箭頭來表明這對電子移動的方向。如下圖所示,這對電子的移動方向是朝著更具有電負性的氯原子的。
有機反應有哪幾種類型?
類型一:加成反應(Addition reaction)
加成反應可以說是有機反應中最基礎的反應啦~往往是兩(liang) 個(ge) 或以上的反應物分子一起組成一個(ge) 單獨的反應產(chan) 物:
reactant A+reactant B→Product C
類型二:消除反應(Elimination reaction)
消除反應有點兒(er) 加成反應的“反向操作”那意思了,是從(cong) 一個(ge) 相對來說較大的反應物中移走一個(ge) 小分子所導致的。它的標準式是:
reactant A→product B+product C
為(wei) 了更加形象,我舉(ju) 個(ge) 例子吧~
通過濃硫酸來讓酒精脫水就是典型的消除反應:
類型三:取代反應(Substitution reaction)
取代反應,顧名思義(yi) 就是指:一個(ge) 原子或原子團,被另一個(ge) 原子所取代。
舉(ju) 個(ge) 例子,下圖所示的化學式中,CH4中的一個(ge) 氫原子就被氯原子取代了。
類型四:氧化反應(Oxidation reaction)和還原反應(Reduction reaction)
首先要弄明白的是,氧化和還原這二者的區別:失去電子為(wei) 氧化反應,得到電子為(wei) 還原反應。
當然,在有機反應中,辨別一個(ge) 化學式是氧化反應或還原反應更加容易——隻要觀察反應前後氧原子和氫原子的數量就可以啦!
簡而言之,得到氧原子或失去氫原子,屬於(yu) 氧化反應:失去氧原子或得到氫原子,屬於(yu) 還原反應。
是不是還有些迷糊呢?
沒事,我來舉(ju) 個(ge) 例子,就比如說乙醇(ethanol)氧化成乙醛(ethanal)的過程:
C2H5OH+[O]→ CH3CHO+H2O
注意,化學式中的[O]表示的是氧化劑中的氧原子。
仔細觀察這個(ge) 式子,可以看到:在反應前,乙醇有一個(ge) 氧原子和六個(ge) 氫原子;在反應後,乙醛有一個(ge) 氧原子和四個(ge) 氫原子。換句話說,乙醇在這個(ge) 反應裏失去了兩(liang) 個(ge) 氫原子,答案於(yu) 是昭然若揭——這是個(ge) 氧化反應。
再舉(ju) 個(ge) 例子,是關(guan) 於(yu) 酮(ketone)的還原反應:
CH3COCH3+2[H]→ CH3CH(OH)CH3
注意,化學式中的[H]指的是還原劑中的氫原子。
這次就可以清楚地看出,酮的氫原子數量增加了兩(liang) 個(ge) ,所以才會(hui) 說這個(ge) 化學式是還原反應。
有機反應的學習(xi) 小貼士
就從(cong) 我親(qin) 身體(ti) 驗出發,我認為(wei) 其實有機反應的掌握重點在於(yu) 細心和耐心:因為(wei) 化學式反應前後各種原子的配平需要細心,而記下各種反應機製和反應類型無疑是一件考驗耐心的事了。在這兒(er) 給大家劃個(ge) 重點:一定要在確保自己熟練掌握書(shu) 上知識點的情況下,再開始做題!否則不僅(jin) 痛苦,還很難得到進步。
在做題初期,大家可能會(hui) 感到有些艱難,這個(ge) 時候有一個(ge) 小貼士:在讀題時,把題目中提到的有機化合物的化學式寫(xie) 在旁邊,會(hui) 有助於(yu) 思路的整理;在做題時,可以刻意關(guan) 注是否配平的問題,以免“陰溝裏翻船”;做完題後,一定要學會(hui) “複盤”,總結錯題經驗,比如這道錯題是因為(wei) 漏了哪個(ge) 知識點,要多背幾次,下次做題前先去看看錯題總結,這樣才能保證自己的成績是越刷越高的。
評論已經被關(guan) 閉。