新西蘭(lan) 奧克蘭(lan) 大學
招收全獎博士
利用動物模型及心房細胞功能-結構整合成像技術解析心房顫動機製
關(guan) 於(yu) 本項目
心房顫動(AF)是由心房內(nei) 複雜的電生理和結構改變所驅動的,然而目前由於(yu) 對其潛在細胞機製的認識尚不全麵,現有治療手段仍存在局限性。本博士項目旨在利用成熟的快速心房起搏(RAP)誘導的兔模型,探究心房顫動中電重構、鈣(Ca²⁺)動力學紊亂(luan) 及亞(ya) 細胞結構改變之間的相互作用。
利用該動物模型,我們(men) 將采用高分辨率光學標測技術,對心房組織的電重構特征進行刻畫,包括動作電位傳(chuan) 導、傳(chuan) 導速度和心房顫動誘發率。同時,在分離的心房肌細胞中記錄細胞內(nei) 鈣動力學變化,包括自發性鈣火花和全局鈣波,以評估亞(ya) 細胞信號傳(chuan) 導在心律失常發生中的作用。
為(wei) 將結構與(yu) 功能相聯係,本項目將應用前沿的三維超分辨率成像技術,對心房管狀網絡(橫管和軸管)及其與(yu) 關(guan) 鍵鈣調控蛋白(如Cav1.2、RyR2)的關(guan) 係進行可視化和定量分析。通過比較正常心房與(yu) 房顫心房中管狀結構空間分布和密度的結構模型,全麵揭示微結構破壞如何導致興(xing) 奮-收縮偶聯受損。
本整合性研究方法——結合體(ti) 內(nei) 模型、功能標測和結構成像——將為(wei) 心房顫動機製提供全新見解,並為(wei) 開發更具針對性、基於(yu) 機製的治療方法提供依據。
奧克蘭(lan) 生物工程研究所
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