Junior即興辯論四月備稿辯題“基因編輯”話題速遞

在醫療科技不斷進步的今天，基因編輯（Gene Editing）技術正逐漸成為(wei) 預防和治療遺傳(chuan) 疾病的重要手段。科學家們(men) 希望通過這項技術修複或移除導致嚴(yan) 重疾病的基因突變，讓人類擁有更健康的未來。然而，這一突破性技術也伴隨著深刻的倫(lun) 理、法律和社會(hui) 討論。

近年來，CRISPR-Cas9等基因編輯工具的快速發展，使得科學家能夠更精準地修改人類DNA，一些國家和研究機構已經開始嚐試將其應用於(yu) 遺傳(chuan) 病的預防。例如，鐮狀細胞貧血症、囊性纖維化等遺傳(chuan) 疾病的治療研究取得了令人矚目的進展。然而，這項技術是否應該被用於(yu) 基因編輯，是否可能帶來“基因優(you) 選”甚至“設計嬰兒(er) ”的風險，仍然存在廣泛爭(zheng) 議。

WSDA雜誌社第二期將為(wei) 大家帶來與(yu) 2024-25 WSDA春季賽Junior即興(xing) 辯論4月備稿辯題相關(guan) 的最新時事新聞、科技進展及倫(lun) 理討論，幫助大家全麵了解該話題，為(wei) 即興(xing) 辯論做好充分準備！

Issue 2春季賽Junior即興(xing) 辯論4月備稿辯題

Human gene editing should be legalized for preventing genetic diseases.

為(wei) 預防遺傳(chuan) 疾病，人類基因編輯應該合法化。

Pro

支持正方觀點的案例參考

01、基因編輯治療罕見疾病的潛力

近年來，基因編輯技術被越來越多地應用於(yu) 治療罕見遺傳(chuan) 病，尤其是那些目前無法治愈的疾病。2023年以來，耶魯大學醫學院的研究人員正在開發一種創新性的基因編輯療法，主要針對天使綜合症（Angelman syndrome），這是一種影響兒(er) 童神經發育的罕見遺傳(chuan) 疾病。

研究人員使用CRISPR-Cas9技術，嚐試“關(guan) 閉”或“修複”導致該病的基因突變，從(cong) 而改善患者的神經功能。早期實驗顯示出一定的治療潛力，為(wei) 罕見遺傳(chuan) 病患者提供了新的希望。雖然該療法仍處於(yu) 臨(lin) 床前研究階段，但如果成功，將成為(wei) 基因編輯治療遺傳(chuan) 病的重要突破之一。

來源：https://medicine.yale.edu/news-article/the-future-of-gene-editing-treatments-for-rare-diseases/

02、南非可能成為(wei) 首個(ge) 接受可遺傳(chuan) 人類基因組編輯的國家

2024年，南非政府發布了新的研究倫(lun) 理指南，如果政策通過，南非的科學家可能會(hui) 獲準在受精卵或生殖細胞層麵進行基因修改，從(cong) 而改變下一代的基因結構。這意味著，南非可能成為(wei) 全球首個(ge) 允許可遺傳(chuan) 人類基因組編輯的國家。

這一舉(ju) 措立即引發了科學界和倫(lun) 理學界的廣泛討論。支持者認為(wei) ，這將為(wei) 治療嚴(yan) 重的遺傳(chuan) 疾病（如亨廷頓舞蹈症、杜氏肌營養(yang) 不良症等）開辟新的可能性，甚至有望徹底根除某些家族遺傳(chuan) 病。反對者則擔憂，一旦可遺傳(chuan) 基因編輯合法化，可能會(hui) 打開“潘多拉魔盒”，導致基因優(you) 選和社會(hui) 不公加劇。

來源：https://theconversation.com/south-africa-amended-its-research-guidelines-to-allow-for-heritable-human-genome-editing-241136

Con、支持反方觀點的案例參考

01、CRISPR嬰兒(er) 事件：中國科學家因非法基因編輯被判刑

2018年，中國科學家賀建奎未經倫(lun) 理審批，使用CRISPR基因編輯技術修改了一對雙胞胎女嬰的基因，以期讓她們(men) 對HIV病毒免疫。然而，此舉(ju) 在全球範圍內(nei) 引發了強烈的道德爭(zheng) 議和科學界的批評，許多專(zhuan) 家指出，該實驗不僅(jin) 違反了國際倫(lun) 理規範，還可能帶來未知的健康風險。基因編輯對人類胚胎的影響仍未完全可控，尤其是可遺傳(chuan) 的基因修改，可能會(hui) 對後代造成不可預測的後果。最終，賀建奎因非法行醫被判刑3年，並被禁止從(cong) 事相關(guan) 研究，該事件也促使各國加強了對人類基因編輯的監管。

來源：https://www.bbc.com/news/world-asia-china-50944461

02、基因編輯意外導致癌症風險上升，科學家警告不應貿然應用

2019年，英國和瑞典的科學家發現，CRISPR基因編輯可能會(hui) 引發“P53基因”突變，而P53基因在人體(ti) 抗癌機製中起著關(guan) 鍵作用，一旦受損可能增加癌症風險。2022年，美國的研究團隊進一步證實，在某些治療性應用（如血液病和癌症免疫療法）中，CRISPR技術可能無意間促進癌細胞生長。由於(yu) 基因編輯是不可逆的，一旦出現問題，將對患者造成永久性損害。2024年，多項研究仍未能完全解決(jue) 這一風險，科學家警告：不能在未徹底掌握安全性的情況下貿然推廣CRISPR療法。因此，盡管CRISPR技術為(wei) 治療遺傳(chuan) 病提供了希望，但其安全性問題仍然是科學界關(guan) 注的核心。

來源：https://www.nature.com/articles/s41591-019-0462-y

倫(lun) 理問題的兩(liang) 方爭(zheng) 議

01、基因編輯倫(lun) 理問題的討論

盡管基因編輯在醫學上帶來了前所未有的可能性，但倫(lun) 理問題仍然是其廣泛應用的一大障礙。美國國家公共電台（NPR） 在2023年3月的報道中強調，科學界在討論基因編輯技術時，必須充分考慮倫(lun) 理影響、技術可控性和社會(hui) 公平性。

目前，科學家們(men) 在是否允許基因編輯應用於(yu) 人類胚胎的問題上仍存在激烈爭(zheng) 論。一些研究人員認為(wei) ，基因編輯的主要目標應該是治療嚴(yan) 重疾病，而不是增強人類基因優(you) 勢，否則可能引發社會(hui) 不公。另一派學者則認為(wei) ，隨著技術成熟，未來基因編輯可以和疫苗接種一樣，成為(wei) 預防疾病的常規手段。但無論如何，倫(lun) 理監管和法律框架仍然需要進一步完善。

來源：https://www.npr.org/sections/health-shots/2023/03/06/1158705095/genome-summit-gene-editing-ethics-crspr

基因編輯技術的快速發展無疑為(wei) 醫學和生命科學帶來了革命性的突破，但它同時也引發了廣泛的倫(lun) 理、法律和安全性爭(zheng) 議。麵對這一複雜議題，選手們(men) 需要深入了解科技進展、政策動態及倫(lun) 理爭(zheng) 議，以全麵構建論點。

在備賽時，建議大家關(guan) 注以下幾點：首先，精準掌握核心概念，如基因編輯的原理、優(you) 勢與(yu) 風險；其次，結合權威案例，以增強論證力度；最後，靈活運用倫(lun) 理框架，如功利主義(yi) 與(yu) 道德義(yi) 務論，以形成有力的價(jia) 值層麵論述。

感謝大家對WSDA雜誌社的關(guan) 注，我們(men) 將持續為(wei) 大家提供高質量的學術內(nei) 容，助力大家在辯論中更進一步！