新加坡國立大學全獎博士項目招生中!

今天,我們(men) 為(wei) 大家解析的是新加坡國立大學的博士研究項目。

“Epigenetic control of alternative promoter utilisation”

學校及院係介紹

學校概況:

新加坡國立大學(National University of Singapore, NUS)是一所世界頂尖的綜合性研究型大學,在2025年QS世界大學排名中位列第8位。作為(wei) 新加坡曆史最悠久的高等學府,NUS擁有17個(ge) 學院,為(wei) 本科生、研究生和博士生提供廣泛的學術項目。

學校位於(yu) 新加坡市區,占地150公頃,擁有現代化的教學和研究設施。NUS目前有約40,000名學生,其中包括10,000多名國際學生,營造了一個(ge) 多元文化的學習(xi) 環境。

院係介紹:

本次招生項目隸屬於(yu) NUS生物科學係(Department of Biological Sciences)。該係是亞(ya) 洲領先的生命科學研究和教育中心之一,擁有超過60位全職教授和200多名研究人員。

生物科學係的研究領域涵蓋了從(cong) 分子到生態係統的各個(ge) 層麵,包括:

細胞和分子生物學

發育生物學

結構生物學

神經生物學

植物科學

微生物學

基因組學和生物信息學

生態學和進化生物學

該係擁有先進的研究設施,包括高通量測序平台、蛋白質組學中心、生物成像中心等,為(wei) 開展尖端研究提供了強大支持。

項目專(zhuan) 業(ye) 介紹

本次招生的博士項目聚焦於(yu) 表觀遺傳(chuan) 學領域,特別是研究表觀遺傳(chuan) 修飾如何控製基因的選擇性啟動子利用。該項目由Tucker-Kellogg教授領導,旨在揭示染色質修飾和DNA甲基化如何調控基因表達,尤其是在癌症等疾病中的作用機製。

主要研究方向包括:

染色質修飾與(yu) 基因調控的關(guan) 係

替代啟動子利用的表觀遺傳(chuan) 控製機製

癌症中的啟動子切換現象及其分子機製

表觀遺傳(chuan) 協調在癌症發展中的作用

該項目將綜合運用實驗生物學和生物信息學方法,包括:

人類癌症細胞係實驗

全基因組測序技術(如CUT&TAG、ATAC-seq、RNA-seq等)

生物信息學分析

通過這個(ge) 項目,你將有機會(hui) :

掌握最先進的表觀基因組學實驗技術

培養(yang) 跨學科的研究能力,結合濕實驗和幹實驗

深入理解基因表達調控的複雜機製

為(wei) 癌症研究做出潛在的重要貢獻

申請要求

1.學曆要求:

至少四年本科學習(xi) 經曆;或

三年本科學習(xi) 加上碩士學位

2.成績要求:

GPA是評估申請人資格的重要因素,雖然沒有明確的最低分數線,但建議至少達到3.5/4.0或同等水平

3.英語能力要求:

對於(yu) 母語非英語或本科教學語言非英語的申請人,需要提供以下英語成績之一:TOEFL或者IELTS

4.其他要求:

對生命科學,特別是分子生物學和遺傳(chuan) 學有濃厚興(xing) 趣

具備基本的實驗室技能和數據分析能力

良好的溝通和團隊協作能力

獨立思考和解決(jue) 問題的能力

對科研工作充滿熱情和奉獻精神

申請流程

(1) 訪問NUS研究生入學係統

(2) 創建賬戶並填寫(xie) 在線申請表

(3) 準備並上傳(chuan) 以下申請材料:

本科/碩士成績單(英文原件或認證翻譯件)

本科/碩士學位證書(shu) (英文原件或認證翻譯件)

TOEFL或IELTS成績單

兩(liang) 封學術推薦信(通過在線係統提交)

個(ge) 人簡曆(包括課外活動、社區服務等)

個(ge) 人陳述(2頁,闡述研究興(xing) 趣、過往研究經曆和職業(ye) 規劃)

資金證明或獎學金證明(如自費)

身份證/護照複印件

護照尺寸電子照片

(4) 支付申請費

(5) 提交申請並等待審核結果

有話說

項目理解

這個(ge) 表觀遺傳(chuan) 學博士項目體(ti) 現了生物學、遺傳(chuan) 學和生物信息學的交叉融合,旨在揭示染色質修飾和DNA甲基化如何調控基因表達,尤其是在癌症等疾病中的作用機製。項目采用先進的全基因組測序技術(如CUT&TAG、ATAC-seq、RNA-seq)結合生物信息學分析方法,研究替代啟動子利用的表觀遺傳(chuan) 控製機製。

這不僅(jin) 將深化我們(men) 對基因表達精細調控的理解,還可能為(wei) 癌症的診斷和治療提供新的靶點。項目的理論貢獻在於(yu) 闡明表觀遺傳(chuan) 修飾與(yu) 基因調控的複雜關(guan) 係,而其應用價(jia) 值則體(ti) 現在為(wei) 癌症等疾病的個(ge) 性化治療策略開發提供科學依據。

創新思考

從(cong) 創新角度看,該項目可以向多個(ge) 前沿方向拓展。例如,可以將單細胞測序技術引入研究,探索表觀遺傳(chuan) 調控的細胞異質性;結合機器學習(xi) 方法,構建預測基因表達模式的計算模型;利用基因編輯技術(如CRISPR-Cas9)精確操縱表觀遺傳(chuan) 修飾,驗證其功能。

在理論框架方麵,可以嚐試建立整合多層次組學數據的係統生物學模型,全麵描述表觀遺傳(chuan) 調控網絡。項目的應用可以擴展到其他複雜疾病,如神經退行性疾病和自身免疫疾病。為(wei) 提高國際影響力,可以建立跨國合作網絡,整合不同種族和人群的數據。

此外,將研究成果與(yu) 藥物開發相結合,探索靶向表觀遺傳(chuan) 調控的精準治療策略,將進一步提升項目的實踐意義(yi) 。通過與(yu) 人工智能、納米技術等領域的交叉創新,該項目有潛力在個(ge) 性化醫療和預防醫學領域做出突破性貢獻。

博士背景

Lily Chen,985生物技術碩士,現為(wei) 美國top10院校遺傳(chuan) 學係博士後。研究方向聚焦於(yu) 表觀遺傳(chuan) 學和基因組編輯技術,尤其是CRISPR-Cas9在遺傳(chuan) 疾病治療中的應用。在頂級期刊《Nature Genetics》和《Cell》上發表多篇論文。

獲得美國遺傳(chuan) 學會(hui) 新秀獎,並在國際人類基因組學大會(hui) 上榮獲最佳海報獎。擅長單細胞測序技術和生物信息學分析。熟悉基因遺傳(chuan) 學相關(guan) 方向的博士申請規劃和指導。

【競賽報名/項目谘詢+微信:mollywei007】

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